Sisu

• Sammud
• Kogukonna küsimused ja vastused

Muud jaotised

Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia (CIDP) on haruldane haigus, mis mõjutab närve ja motoorset funktsiooni. Närvide juurte paisumisel hävib närvide ümbruse müeliin, mis põhjustab CIDP-ga seotud nõrkust, tuimust ja valu. CIDP diagnoosimiseks otsige sümptomeid nagu tuimus või kipitustunne mõlemal pool keha, selgitage välja, kas teie sümptomid on ilmnenud kauem kui kaks kuud, ja minge siis arsti juurde, et testid läbi viia.

Sammud

1. osa 3-st: CIDP sümptomite äratundmine

1. 

   Kontrollige, kas sensatsioon kaob. Kroonilise põletikulise demüeliniseeriva polüneuropaatia üks iseloomulikumaid sümptomeid on tuimus või tundlikkuse kaotus. Seda enesetunde kadu võib kogeda igas kehaosas.
   • Samuti võivad teil tekkida ebanormaalsed aistingud, näiteks kipitus või valu kehaosades, näiteks kätes või jalgades.

2. 

   
   
   Jälgige lihaste nõrkust. Lihasnõrkus esineb CIDP-ga vähemalt kaks kuud. Nõrkus lihastes toimub mõlemal pool keha. Selle nõrkuse tõttu võib esineda raskusi kõndimisel, probleeme koordinatsiooniga või muid motoorseid funktsioone. Võite muutuda tavapärasest kohmakamaks. Kõndimisel võib teil olla ebamugav kõnnak või valed sammud.
   • Sageli esineb nõrkus puusas, õlas, kätes ja jalgades.

3. 

   
   
   Pange tähele, kus kehas sümptomid ilmnevad. CIDP sarnaneb paljude teiste neuroloogiliste häiretega, mis põhjustavad motoorse funktsiooni häireid ja sensatsioonihäireid. Tüüpilistel juhtudel esineb tuimus ja nõrkus mõlemal pool keha, tavaliselt kõigis neljas jäsemes.
   • Lisaks peavad kõõluse refleksid olema kas vähenenud või puuduvad.

4. 

   
   
   Jälgige muid sümptomeid. Tundlikkuse kaotamine ja motoorse funktsiooni probleemid on kõige tavalisemad ja lõplikumad sümptomid; CIDP kasutamisel võivad esineda ka muud sekundaarsed sümptomid. Need võivad hõlmata järgmist:
   • Väsimus
   • Põlemine
   • Valu
   • Lihaste atroofia
   • Neelamisprobleemid
   • Topeltnägemine

2. osa 3-st: meditsiinilise diagnoosi otsimine

1. 

   Mine arsti juurde. CIDP diagnoosimiseks peate pöörduma arsti poole. Seda tuleks teha siis, kui märkate keha kipitust või tuimust või motoorsete funktsioonide probleeme. Arst viib läbi eksami ja arutab teiega teie sümptomeid.
   • Alustage sümptomite jälgimist kohe, kui märkate neid. CIDP diagnoositakse alles pärast kaheksa nädalat kestnud sümptomeid.
   • Ole oma sümptomitega võimalikult aus ja üksikasjalik. CIDP sarnaneb mõnes mõttes mitmete teiste häiretega. Mida rohkem arst teie sümptomitest teab, seda lihtsam on üht häiret teisest eristada. Olge valmis rääkima oma arstile, millised sümptomid teil on, kus kehas neid tunnete, mis neid halvendab ja mis neid parandab.

2. 

   Tehke neuroloogiline uuring. Teie arst võib läbi viia neuroloogilise uuringu, et välistada seotud seisundid või koguda CIDP kinnitamiseks lisateavet. Neuroloogilise uuringu käigus kontrollib arst tõenäoliselt teie reflekse, kuna reflekside puudumine on CIDP tavaline sümptom.
   • Samuti võib teie arst testida teie keha erinevaid osi, et kontrollida tuimust või võimet tunda survet või puudutustunnet.
   • Võimalik, et peate tegema ka koordineerimiskatse. Arst võib kontrollida teie lihasjõudu, lihastoonust ja rühti.

3. 

   Hankige teste, et kontrollida oma närvide funktsiooni. Teie arst võib CIDP-i kinnitamiseks tellida mitu testi - pole ühtegi testi, mis saaks diagnoosi kinnitada. Teil võib tekkida vajadus saada närvijuhtivuse test või elektromüograafia (EMG). Need testid otsivad närvi funktsiooni aeglast toimimist või ebanormaalset elektrilist aktiivsust, mis annab märku närvikahjustustest.
   • Närve stimuleeritakse ja kontrollitakse, kas need on kahjustatud. Seejärel testitakse lihaseid, kas probleem on lihas või närv.
   • Need testid võivad aidata arstil leida närvidest kahjustatud või puuduva müeliini. Müeliin on närvide ümbris, mis aitab kontrollida elektrilisi impulsse.
   • Närvijuurte suurenemise või põletiku otsimiseks võib teha MRI.

4. 

   Teiste tingimuste välistamiseks läbige muud testid. Teie arst võib teha täiendavaid katseid veendumaks, et teie sümptomeid ei põhjusta miski muu. Seljaaju vedeliku analüüs näitab, kas teil on kõrgenenud valgusisaldus või suurenenud rakkude arv, mis mõlemad osutavad CIDP-le.
   • Vere- ja uriinianalüüse võib läbi viia ka muude seisundite välistamiseks.

3. osa 3-st: CIDP muude aspektide arvestamine

1. 

   Hinnake sümptomite kestust. CIDP on aeglaselt liikuv seisund. See võib esineda ja süveneda aeglaselt, kuid järk-järgult. Vaheldumisi võib see ilmneda ägenemistena, kus te taastute iga sümptomite vahel. Need ägenemised ja sümptomivabad perioodid võivad ilmneda nädalaid või kuid.
   • Enne CIPD diagnoosi panemist peavad sümptomid esinema üle kaheksa nädala.

2. 

   Tea, keda CIDP tavaliselt mõjutab. CIDP on haruldane seisund. See mõjutab igal aastal umbes ühte kuni kolme inimest 100 000 inimese kohta. See võib mõjutada kõiki inimesi igas vanuses; meestel diagnoositakse CIDP kaks korda sagedamini kui naistel.
   • Kuigi CIDP võib juhtuda iga vanusega, on diagnoosi keskmine vanus 50 aastat.

3. 

   Eristage CIDP muudest sarnastest tingimustest. CIDP-d on mõnikord raske diagnoosida, kuna see seisund sarnaneb teiste seisunditega; siiski on olulisi erinevusi, mis aitavad teil CIDP-ga leppida.
   • Guillain-Barre'i sündroom ja CIDP on sarnased. Guillain-Barre on haigus, mis saabub kiiresti ja inimesed paranevad tavaliselt umbes kolme kuuga. CIDP on aeglase toimega seisund ja see võib teid aastaid mõjutada.
   • Hulgiskleroos ja CIDP mõjutavad mõlemad motoorset funktsiooni; MS mõjutab aga aju, seljaaju ja muid kesknärvisüsteemi osi, kuid CIDP mitte. CIDP mõjutab peamiselt perifeerseid närve.
   • Lewis-Summeri sündroom ja multifokaalne motoorne neuropaatia (MMN) võivad mõjutada ainult ühte kehapoolt, samas kui CIDP mõjutab tavaliselt mõlemat külge. MMN ei põhjusta sensatsiooni kaotust.

Kogukonna küsimused ja vastused

• 
  
  Kui kaua CIDP kestab? Vastus